HtmlToText
"); ► interview à propos de la désignation des prix nobel de chimie 2016 frédéric coutrot interviewé dans le journal " le monde " à propos du prix nobel de chimie 2016 attribué à jean-pierre sauvage, conjointement avec fraser stoddart et ben feringa. (le monde, edition du 7 octobre 2016) on en parle dans la presse ! ► l'équipe smart dans l'usine nouvelle ! nos machines moléculaires double-lasso mises en lumière dans le magazine " usine nouvelle ". "molécules au travail" par thierry lucas, l'usine nouvelle, n°3273, 23/02/ 2012 , 52-54. ► l'équipe smart dans sciences et vie ! frédéric coutrot interviewé dans la revue " science et vie ". le dossier «nanomachines» est à découvrir dans le numéro de septembre 2012 . ► l'équipe smart dans molecules pour étudier le comportement d'amides secondaires et tertiaires en tant que stations moléculaires secondaires pour la dibenzo-24-couronne-8 dans des machines moléculaires entrelacées . l'article est à lire dans le journal molecules . how secondary and tertiary amide moieties are molecular stations for dibenzo-24-crown-8 in [2]rotaxane molecular shuttles ? b. riss-yaw, j. morin, c. clavel and f. coutrot, molecules 2017 , 22, 2017 ► l'équipe smart dans chemical communication pour étudier la relation entre le degré de liberté conformationnelle d'un axe moléculaire et les constantes cinétiques et thermodynamiques relatives au glissement d'un macrocycle autour de cet axe . l'article est à lire dans le journal chemical communication . relationship between the conformational degree of freedom of template-containing threads and slippage in the formation of [2]rotaxane building-blocks b. riss-yaw, c. clavel, ph. laurent and f. coutrot, chem. commun . 2017 , 53, 10874-10877 l'article fait également l'objet d'une illustration de couverture ► l'équipe smart dans chem. eur. j. pour décrire une machine moléculaire à trois stations dans laquelle deux sites ammoniums sont différenciés soit grâce à leur différence de pka, soit via des liaisons additionnelles p - p . l'article est à lire dans le journal chemistry: a european journal . distinguishing twoammonium and triazolium sitesof interaction in athree-station [2]rotaxane molecular shuttle p. waelès, k. fournel-marotte and f. coutrot, chem. eur. j. 2017 , 23 ,11529 –11539 l'article fait également l'objet d'un frontispice. ► l'équipe smart dans nature chemistry pour décrire des muscles moléculaires fonctionnant dans les 3 dimensions de l'espace. l'article intitulé "moving into another dimension" est à lire dans nature chemistry . k. fournel-marotte and f. coutrot, nat. chem. 2017 , 9 , 105-106 les possibilités de recrutement en cours: 1 offre de thèse débutant en octobre 2018, contact frederic.coutrot@umontpellier.fr interested in publishing an article in a special issue of molecules devoted to the domain of interlocked molecules and molecular machines, motors and muscles, please follow the link. conférence grand public midisciences - 6 avril 2017 - avignon ■ les dernières infos ►01décembre 2017: dr. philip waelès rejoint l'équipe smart en tant qu'ingénieur d'études cnrs. ► vendredi 16 décembre 2016: philip waelès soutient sa thèse de doctorat. félicitations au nouveau docteur ! ► the nanocar race course internationale de voitures moléculaires ! ► demi-journée thématique chimie supramoléculaire et machines moléculaires vendredi 24 octobre 2014 8h45-12h université montpellier 2, amphi 5.01 8h45 accueil présentation par les professeurs jean martinez, directeur de l’institut des biomolécules max mousseron et pascal dumy, président du comité de pilotage du pôle chimie balard et de la fondation balard 9h - les foldamères: une expan-sion de l'espace chimique par le dr. ivan huc , directeur de recherches au cnrs, co-directeur de l’institut européen de chimie et biologie, bordeaux, médaille d’argent cnrs 2012 10h - tourniquets moléculaires par le professeur mir wais hosseini , membre de l’institut universitaire de france, institut le bel, université de strasbourg 11h - machines moléculaires fondées sur des complexes de ruthénium photolabiles : principes et applications par jean-pierre sauvage , membre de l’académie des sciences, professeur emérite, université de strasbourg ► vers la synthèse de "rotaxanes impossibles" ! l'équipe smart décrit une voie de synthèse nouvelle à des rotaxanes qui ne seraient pas synthétisables par les méthodes actuelles. la stratégie originale adoptée repose sur la synthèse par glissement ("slippage") d'un "transporteur de macrocycle" isolable. ce dernier peut se lier à une molécule dénuée de site d'interaction fort pour le macrocycle, avant de délivrer le macrocycle par machinerie moléculaire au fragment moléculaire nouvellement arrimé. la contraction subséquente du [2]rotaxane formé permet l'accès à des rotaxanes très variés dénués de sites de reconnaissance fort pour le macrocycle. l'article est à lire dans le journal angewandte chemie . s. chao, c. romuald, k. fournel-marotte, c. clavel, f. coutrot, angew. chem. int. ed. 2014 , 53, 6914 –6919. ► jeudi 17 avril 2014, 13h45, salle de cours sc25.01 université montpellier 2 dans le cadre des séminaires de l'ecole doctorale ed 459, gilles alacaraz (directeur de recherche au cnrs à l'université de toulouse) présentera une conférence sur la chimie du bore intitulée: "complexes sigma et complexes agostiques de boranes: la liaison b-h dans tous ses états" ►un interrupteur lasso contenant une séquence peptidique. une machine moléculaire de type lasso incorporant une séquence peptidique a été synthétisée par auto-étranglement. le lasso peut se desserrer ou se serrer en fonction du ph, imposant du même coup deux conformationsplus ou moins coudée au peptide. l'article, publié sur invitation, est à lire dans le journal molecules . c. clavel, k. fournel-marotte, molecules, 2013, 18(9), 11553-11575. ► jeudi 18 avril 2013, 13h45, salle de cours sc 16.01 université montpellier 2 dans le cadre des séminaires de l'école doctorale ed 459, après-midi thématique autour des machines moléculaires avec deux conférenciers à la pointe de l'innovation: - professor david leigh (université manchester, uk) : "making the tinest machines" www... - professor gwénaël rapenne (université toulouse) : "nanomachines: nanovehicles and molecular motors" www... ► un triazolium benzylé utilisé à la fois comme station moléculaire et barrière moléculaire cinétique pour le macrocycle db24c8 ! grâce à cette barrière, différentes machines moléculaires dans lesquelles le macrocycle interagit avec des stations de plus faibles affinités ont pu être isolées. ces machines résident dans des états déséquilibrés et hors équilibre. l'article est à lire dans journal of organic chemistry . eric busseron, frédéric coutrot, j. org. chem. 2013 , 78 , 4099-4106. ► l'équipe smart fait la couverture du journal chemistry: a european journal ! (15/02/2013) l'article intitulé "a ph-sensitive lasso-based molecular switch" fait la couverture du numéro 9 du journal chem. eur. j ., 2013 , 19) . ► "la chimie au lasso n'est plus ce qu'elle était !" (24/01/2013) l'équipe smart synthétise un interrupteur moléculaire en forme de lasso en utilisant une stratégie "d'auto-étranglement". la publication est à lire dans le journal chemistry: a european journal . c. clavel, c. romuald, e. brabet, f. coutrot, chem. eur. j. 2013 , 19 , 2982-2989. ► une stratégie de synthèse efficace de molécules double-lasso ! (14/12/2012) l'équipe smart, en partenariat avec l'équipe sciences analytiques des biomolécules & modélisation moléculaire de l'ibmm (prof. christine enjalbal), décrit la cinétique d'échange entre deux pseudo rotaxanes dimériques symétriques, ainsi que la synthèse efficace de molécules double-lasso à partir de pseudo rotaxanes dimériques non symétriques. la publication est à lire dans le journal organic letters. c. romuald, g. cazals, c. enjalbal, f. coutrot, org. lett. 2013 , 15 , 1, 184-187. ► dr. camille romuald lauréate du prix de thèse 2012 de la s ociété c himique de f rance, section languedoc roussillon pour sa thèse intitulée: "des muscles moléculaires dans tous leurs états aux noeuds moléculaires à cavité modulable inédite" (financement de la ligue nationale contre le cancer). ► l'équipe smart dans la presse! frédéric coutrot interviewé dans la revue " science et vie ". le dossier «nanomachines» est à découvrir dans le numéro de septembre 2012. http://www.science-et-vie.com ► l'équipe smart dans la presse! nos machines moléculaires double-lasso mises en lumière dans le magazine " usine nouvelle ". "molécules au travail" par thierry lucas, l'usine nouvelle, n°3273, 23/02/2012, 52-54. ► des molécules uniques à double lasso dont le lasso peut se desserrer ou se resserrer en faisant varier la taille de la cavité du rota-macrocycle ! dans le même temps, ces rota-macrocycles miment des "cordes à sauter" à l'échelle moléculaire. camille romuald, ana arda-freire, caroline clavel, jesus jimenez-barbero and frédéric coutrot, chem. sci. 2012 , 3 , 1851-1857. ► comment faire des noeuds moléculaires ! combining coordination chemistry and catalysis to tie a knot in an active metal template strategy camille romuald and frédéric coutrot, angew. chem., int. ed. 2012 , 51 , 2544-2545. ► 17 novembre 2011, 14h, amphi chaptal, enscm : thèse de camille romuald ► février - septembre 2011 : l'article relatif au premier muscle moléculaire ph-sensible (c. romuald, e. busseron, f. coutrot, org. lett. 2008 , 10 , 3741-3744) a été l'article d'organic letters le plus cité sur les années 2009-2011. ► des muscles moléculaires dans tous leur etats! la synthèse de machines moléculaires de type « muscles moléculaires », contenant pour la première fois trois stations moléculaires, permet l’obtention d’états co-conformationnels très variés, allant d’un état étiré à un état très contracté avec changement de conformation du stoppeur glucidique, ou à des états semi-contracté et contracté. une oscillation continue entre deux stations moléculaires a également été obtenue et étudiée. cette oscillation peut être déclenchée puis contrôlée par un stimulus chimique et également par un changement de température ou de solvant. c. romuald, e. busseron, f. coutrot, j. org. chem. 2010 , 75 , 6516-6531. c.r. ► etats bistables ou oscillants dans une machine moléculaire de type glyco[2]rotaxane possédant trois stations. de manière remarquable, l'état oscillant du macrocycle entre deux des trois stations moléculaires peut être contrôlé par variation de la température ou du ph. d'autre part, le macrocycle joue le rôle de frein moléculaire dans la rotation d'une liaison covalente de la molécule encapsulée. différentes cinétiques de déplacement du macrocycle ou de rotation de la liaison encapsulée, ainsi que les énergies d'activations, entropies, et énergies libres d'échanges translationnels ou rotationnels ont été calculées. e. busseron, c. romuald, f. coutrot, chem. eur. j. 2010 , 16 , 10062-10073. ► 22/09/2010: dr. eric busseron reçoit le prix de thèse fournier lors du congrès jco scf 2010 de palaiseau. ► 04 mai 2010: eric busseron est récompensé par le prix fournier 2010 (décerné par la s ociété c himique de f rance) pour ses travaux de thèse concernant les machines moléculaires de type glycorotaxanes à des fins de ciblage de cellules cancéreuses. il présentera ses travaux de thèse à l'occasion des journées de chimie organique jco 2010 à palaiseau (21-23 septembre 2010). ► jean-pierre sauvage, membre de l'académie des sciences, présente ses travaux de recherches à l'occasion d'une conférence jeudi 10 septembre 2009 à 10h dans l'amphi forcrand de l'enscm: "de la topologie aux machines moléculaires" ► eric busseron a soutenu sa thèse le jeudi 10 septembre 2009 à 14h dans l'amphi gerhardt de l'enscm: "synthèse de glyco[2]rotaxanes caméléons: vers le ciblage spécifique des cellules cancéreuses" ► une machine moléculaire allostérique synthétique: une nouvelle station moléculaire, de type pyridinium amide mono et disubstitué dérivée de l'acide iso- -nicotinique, a été incorporée dans une machine moléculaire à large amplitude de type glyco[2]rotaxane. la localisation de l'anneau autour de cette station diffère selon son degré de substitution. dans le cas du motif pyridinium amide disubstituté, un effet domino (déprotonation - translation du macrocycle - changement de conformation du glucide) a pu être observé lors de la variation du ph. en effet, la déprotonation d'une station ph sensible à une extrémité de la molécule entraîne le déplacement du macrocycle db24c8 vers la station pyridinium située à l'autre extrémité de la molécule, et engendre un basculement impressionnant de la conformation 1c4 du glucide vers la conformation 4c1. f. coutrot, e. busseron, chem. eur. j. 2009 , 15, 21, 5186-5190. e.b. ► on en parle... dans les nouvelles de la science chimique russe: l'article sur les muscles moléculaires (org. lett. 2008 , 10, 17, 3741-3744) commenté. (27 octobre 2008) ► on en parle... dans noteworthy chemistry: l'article sur les muscles moléculaires (org. lett. 2008 , 10, 17, 3741-3744) commenté. voir ph changes trigger a single-molecule rotaxane , par sally peng li. (20 octobre 2008) ► le premier muscle moléculaire manno- -sidique ph dépendant: une stratégie de synthèse rapide et efficace a été mise au point pour l’obtention d’une machine moléculaire de type glycorotaxane dimérique, analogue original d’un disaccharide dans lequel les 2 extrémités mannosidiques, introduites via une réaction de type «click chemistry», ne sont pas reliées de manières covalentes. ce «muscle moléculaire» est constitué de 2 monomères identiques entrelacés composés chacun d’un macrocycle de type éther couronne relié à une chaîne carbonée linéaire comportant 2 sites d’interactions pour le macrocycle. les 2 stations moléculaires, un ammonium et un triazolium ont chacune une affinité différente pour la partie éther couronne. la variation du ph permet un état co-conformationnel étiré ou contracté suivant la localisation du macrocycle le long de la chaîne linéaire, permettant ainsi deux distances possibles entre les extrémités mannosidiques. f. coutrot, c. romuald, e. busseron, org. lett. 2008 , 10, 17 , 3741-3744. c.r. ► une machine moléculaire inédite de type glycorotaxane: l'utilisation de la cycloaddition 1,3-dipolaire catalysée par le cuivre (i) entre un alcyne et un azoture permet la préparation, dans des conditions très douces, d'une machine moléculaire inédite de type glycorotaxane. la molécule publiée est constituée de deux stations moléculaires ayant des affinités très différentes pour le macrocycle. le déplacement de l'anneau le long de l'axe glycosylé est contrôlé et déterminé par la spectroscopie rmn. f.coutrot, e. busseron, chem. eur. j. 2008 , 14, 16, 4784-4787. ► une voie d'accès originale à de nouveaux glycorotaxanes: la préparation très rapide (1 minute) et très efficace de nouveaux mannosyl rotaxanes (jusqu'à 91 %) par réaction de glycosylation de schmidt a été publiée dans le journal organic letters. il a également été montré que le motif n-alkylanilinium interagissait de façon optimale avec la dibenzo-24-couronne-8 et permettait la formation quantitative de [2]rotaxanes. f. coutrot, e. busseron, j.-l. montero, org. lett. 2008 , 10, 5, 753-756. ► vendredi 16 décembre 2016: philip waelès soutient sa thèse de doctorat. félicitations au nouveau docteur ! ► 22/09/2010: dr. eric busseron reçoit le prix de thèse fournier décerné par la société chimique de france au congrès jco scf 2010 à palaiseau. biographie plus de photos... publications les plus récentes ! l'équipe s upramolecular m achines and ar chitectures t eam (ex groupe glycorotaxane) est localisée à l' université montpellier (france). elle fait partie de l' institut des biomolécules max mousseron (umr cnrs 5247). nos projets de recherche actuels concernent la synthèse de nouvelles architectures moléculaires entrelacées, de type rotaxanes (en série glucidique et peptidique), lassos, double-lassos ou muscles moléculaires dont l'activité biologique ou l'affinité vis à vis d'un récepteur serait modulable par machinerie moléculaire. les couvertures et illustrations de journaux ! widget météo yowindow.com yr.no english version frédéric coutrot rechercher sur le site adresse: dr. frédéric coutrot institut des biomolécules max mousseron (ibmm), umr 5247 cnrs-um1-um2, université montpellier bâtiment de recherche 17 place eugène bataillon, case courrier 1706 34095 montpellier cedex 5, france tél.: (00 33) (0)4 67 14 38 43 fax: (00 33) (0)4 67 63 10 46 frederic.coutrot@umontpellier.fr ■ nous rejoindre la ville de montpellier se trouve au sud de la france, à proximité de la mer méditerranée et à 3h30 de paris par le tgv. son climat privilégié, son dynamisme culturel et économique ainsi que sa vie estudiantine sont autant d'attraits pour qui veut s'installer. accueil recherche publications le groupe liens utiles photos et citations intranet nous contacter
glycorotaxane.fr rapport :
Visitez le site